home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr14 / med9410l.zip / M94A1882.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-24  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 1882
  2.  DOCN  M94A1882
  3.  TI    Quantitation of plasma HIV-1 RNA by branched DNA (bDNA) signal
  4.        amplification.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Wilber J; Urdea M; Detmer J; Kolberg J; Zanki S; Todd J; Chiron
  7.        Corporation, Emeryville, CA.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):43 (abstract no. 145B). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94370693
  10.  AB    OBJECTIVE: To measure HIV-1 RNA in a large number of plasma specimens
  11.        precisely, accurately, and rapidly in order to monitor HIV therapy and
  12.        to determine whether quantitation is affected by differences in HIV-1
  13.        subtype. METHODS: HIV-1 RNA levels in plasma were measured using a solid
  14.        phase nucleic acid hybridization assay (Quantiplex HIV-RNA) based on
  15.        bDNA signal amplification technology. In vitro RNA transcripts of the
  16.        pol region of HIV-1 subtypes A-E, purified and quantified by OD 260,
  17.        phosphate analysis, and hyperchromicity, 148 specimens from patients who
  18.        had > 400 CD4/microliters, and longitudinal samples from patients on
  19.        therapy were quantified using the bDNA assay. A lower clinical cutoff
  20.        was evaluated. RESULTS: All 5 distinct genetic subtypes quantified
  21.        within a factor of 1.5. One operator could complete testing of 42
  22.        specimens in duplicate in less than 24 hr. The new clinical cutoff
  23.        increased the number of specimens detectable by this assay in patients >
  24.        400 CD4 by > 20% (levels shown in Fig). DISCUSSION AND CONCLUSIONS: The
  25.        bDNA assay is a simple, reproducible, and accurate method for measuring
  26.        HIV-1 RNA regardless of subtype that may be useful in monitoring changes
  27.        in RNA level during the course of disease and during antiviral therapy.
  28.        HIV-1 RNA levels vary widely in patients with high CD4 levels,
  29.        suggesting that stratification of treatment could be based on viral load
  30.        rather than CD4 level. TABULAR DATA, SEE ABSTRACT VOLUME.
  31.  DE    Antiviral Agents/THERAPEUTIC USE  DNA, Viral/GENETICS  Gene
  32.        Amplification  Genes, pol  Human  HIV Infections/BLOOD/DRUG
  33.        THERAPY/MICROBIOLOGY  HIV-1/CLASSIFICATION/GENETICS/*ISOLATION & PURIF
  34.        Leukocyte Count  Nucleic Acid Hybridization  Reproducibility of Results
  35.        RNA, Viral/*BLOOD/GENETICS  T4 Lymphocytes  Viremia/BLOOD/DRUG
  36.        THERAPY/MICROBIOLOGY  Virology/*METHODS/STATISTICS & NUMER DATA  MEETING
  37.        ABSTRACT
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.